職責和主要工作內(nèi)容：

1、 按質量管理體系規(guī)定，確保研發(fā)的各個階段達到體外診斷試劑注冊管理辦法的要求。

2、 負責開題申報、結題評審等工作。

3 、 負責具體研發(fā)項目的實施和管理工作，能熟練以分子生物學平臺（包括基因構建，核酸雜交和realtime PCR 等技術）開發(fā)核酸擴增診斷產(chǎn)品，并對新的診斷技術平臺進行開拓。

4 、負責相關項目課題的申報與實施，包括標書的撰寫、申報、課題設計及申報過程中與政府部門的聯(lián)系和組織協(xié)調(diào)等工作，也包括對研發(fā)產(chǎn)品的報批材料組織、撰寫和申報。

5 、及時匯報研發(fā)進度，做好試驗進度的跟蹤及掌控。

6 、努力了解和掌握市場和研發(fā)過程的信息動態(tài)采取措施，以實現(xiàn)持續(xù)改進研發(fā)目標。

任職資格：

1、 工作經(jīng)驗：具有2年以上分子診斷產(chǎn)品研發(fā)的工作經(jīng)驗并成功開發(fā)已上市產(chǎn)品。

2、 學歷要求：生物學、生物化學、分子生物學或分子醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷。

3、個人素質：具有良好的研發(fā)能力，有較強的管理能力。